如何解锁DNA与抗癌药物的神秘对话？
2024-10-20 10:00:03 发布
在抗癌药物的神秘世界中，它们与DNA的相互作用一直是医学研究的难题。然而，剑桥大学的研究团队在《自然·生物技术》上发表的新发现，为我们揭开了这层神秘的面纱。他们开发了一种名为Chem-map的创新DNA测序技术，它能够以前所未有的精度，揭示小分子药物与DNA的特定结合点。
余祖涛博士指出，理解药物如何在人体内发挥作用，对于开发更有效的治疗方法至关重要。Chem-map技术利用小分子定向转座酶Tn5的标记策略，让研究者能够精确地定位药物与基因组的相互作用，仿佛打开了基因组的“黑匣子”。
这项技术不仅帮助科学家们确定了常用抗癌药物阿霉素在人类白血病细胞中的直接作用位点，还揭示了与组蛋白脱乙酰酶抑制剂西达本胺联合使用时可能带来的临床优势。此外，Chem-map还成功绘制了DNA G-四链体（G4s）上的分子结合图谱，这些结构与基因调控紧密相关，为未来的抗癌治疗提供了新的靶点。
Chem-map的问世，不仅让我们对药物如何与人类基因组相互作用有了更深入的了解，也为开发更安全、更有效的治疗药物铺平了道路。这项技术的应用，无疑将为癌症治疗领域带来革命性的变化。